C21 - Effet hypoglycémiant de l’extrait aqueux de Alternanthera pungens (AMARANTHACEAE) chez le rat Wistar normoglycémique

Auteurs

  • Christelle N.E. Ekra
  • Stanislas. O. Zahoui
  • Anderson J.K. Djike
  • Anthelme S. Nene Bi

DOI :

https://doi.org/10.57220/jatpb.v2i3.110

Mots-clés :

hypoglycémiant, extrait aqueux, Alternanthera pungens

Résumé

Introduction : Actuellement, près de 463 millions de personnes dans le monde sont atteintes de diabète (FID, 2019). En Côte d’Ivoire, le diabète représente un problème majeur de santé publique de par sa prévalence élevée (6,2 %), soit 700 000 personnes atteintes dans la population (Akré et al., 2021). Le but de cette étude est d’évaluer l’effet hypoglycémiant de Alternanthera pungens afin de donner une base scientifique à son utilisation.

Méthodologie : Vingt-cinq rats Wistar (180 ± 2,5g) sont repartis en cinq lots. Le lot1 témoin reçoit que de l’eau distillée (2ml). Les lots 2, 3, 4 et 5 reçoivent tous le glucose anhydre (4g/Kg PC) et Trente minutes après tous les rats des lots 2 ; 3, 4 et 5 reçoivent respectivement, de l’eau distillée, la substance de référence (glibenclamide 10-2 g/kg PC) et l’extrait aqueux (500 mg/Kg PC et 1000 mg/Kg PC). La glycémie de chaque rat est mesurée toutes les 30 min pendant 180 min.

Résultats et Discussion : L’administration du glucose aux différents lots de rat induit un pic d’hyperglycémie. 60 min après l’administration des substances test, on observe une baisse de la glycémie respectivement de 38,43%, de 49,65% et de 42,67% pour l’extrait aqueux (500 mg/Kg PC et 1000 mg/Kg PC) et le glibenclamide. Après 180 min, la glycémie de tous les animaux est sensiblement égale à la glycémie des témoins normaux.

Téléchargements

Les données relatives au téléchargement ne sont pas encore disponibles.

Publiée

2023-12-20

Comment citer

Ekra , C. N. ., Zahoui , S. O., Djike , A. J. ., & Nene Bi, A. S. . (2023). C21 - Effet hypoglycémiant de l’extrait aqueux de Alternanthera pungens (AMARANTHACEAE) chez le rat Wistar normoglycémique. Journal Africain De Technologie Pharmaceutique Et Biopharmacie (JATPB), 2(3). https://doi.org/10.57220/jatpb.v2i3.110